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Prepárese para ver el eclipse solar «Anillo de fuego» el 10 de junio

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Un eclipse solar ocurre cuando la Luna se mueve directamente entre el Sol y la Tierra, bloqueando total o parcialmente la luz que incide sobre nuestro planeta. La semana que viene vamos a presenciar un eclipse anular (que no debe confundirse con «anual», que se refiere a un fenómeno que ocurre una vez al año o todos los años). Un eclipse anular tiene lugar cuando nuestro satélite natural está más lejos de la Tierra, lo que lo hace parecer más pequeño que el Sol.

Desde el punto de vista del observador, la Luna no cubrirá completamente la vista del Sol. Esto dará la impresión de que hay un «anillo de fuego» alrededor de la Luna. Los afortunados observadores del cielo que podrán observar este fenómeno serán los ubicados en partes de Canadá, Groenlandia y el norte de Rusia.

En algunos lugares, los espectadores no podrán ver este anillo alrededor de la Luna. Lo que verán en cambio es un eclipse solar parcial. Esto sucede cuando el Sol, la Luna y la Tierra no están perfectamente alineados. Solo una parte del superficie del sol se oscurecerá. El eclipse solar parcial se puede ver en el este de Estados Unidos y el norte de Alaska, así como en gran parte de Canadá y partes del Caribe, Europa, Asia y el norte de África.

El eclipse anular será visible en los Estados Unidos en el sureste, noreste, medio oeste y norte de Alaska. El evento ocurrirá antes, durante y poco después del amanecer en muchas de estas áreas. Esto implica que los observadores del cielo deben tener una vista clara del horizonte para poder presenciar el eclipse.

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Nasa aconseja a las personas que utilicen anteojos especiales de observación solar o de eclipses durante todo el evento celestial si quieren estar de cara al Sol. Incluso si el Sol está total o parcialmente cubierto por la Luna, nunca es seguro mirar directamente a sus rayos. Además, es importante saber que los anteojos de sol normales no protegen los ojos y no deben usarse mientras se observa el eclipse.

Si no tiene anteojos solares o de eclipse, no se preocupe. La NASA también puede enseñarle cómo hacer su propio proyector estenopeico. Según la agencia, los proyectores estenopeicos no deben usarse para mirar directamente al Sol, sino para proyectar la luz solar sobre una superficie. Aquí hay un video a continuación donde puede aprender a hacer uno en casa con una caja de cereal.

Profesional dinámico con una combinación única de experiencia técnica y visión para los negocios. Especialización progresiva en la dirección de centros de beneficio independientes y gestión de empresas propias. Explorando innovaciones disruptivas en la experiencia del usuario a medida y me encanta escribir artículos tecnológicos.

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Jennifer López se enfrenta al villano de Simu Liu AI

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Jennifer López se enfrenta al villano de Simu Liu AI

Jennifer López enfrenta su desconfianza hacia la tecnología para luchar contra el villano de inteligencia artificial Harlan, interpretado por Simu Liu, en el último tráiler de la próxima película de ciencia ficción de Netflix. Atlas.

En el primer tráiler de AtlasAtlas Shepherd, un analista antiterrorista basado en los datos de López, mostró por primera vez su profunda desconfianza hacia la IA en desastres. Pero el nuevo tráiler presenta a Liu como el personaje de IA Harlan, a quien Atlas ha estado cazando durante mucho tiempo y que casi acaba con la humanidad después de haber sido diseñado para hacerla avanzar.

Entonces, para salvar el futuro de la humanidad de la IA, Atlas, en el último avance, aprende a confiar en la IA. Mientras la violenta matanza distópica domina el tráiler, López viaja a un planeta distante para capturar a un robot renegado y se asocia con un programa de computadora llamado Smith en lo que a veces parece una comedia de amigos.

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«No necesito tu ayuda.» No confío en ninguna IA”, dice Atlas exasperado en un momento del tráiler. Pero pronto, pide la ayuda de Smith cuando sus planes salen completamente mal. «Atlas, esto no funcionará si no confías en mí», dice Smith, el programa de IA, ya que la tecnología garantiza su cooperación y los dos unen fuerzas contra Harlan.

Sterling K. Brown, Gregory James Cohan, Abraham Popoola, Lana Parrilla y Mark Strong también protagonizan la película de ciencia ficción de Brad Peyton que se estrena el 24 de mayo.

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Peytón (Carnicería) dirigido Atlas Basado en un guión de Leo Sardarian y Aron Eli Coleite. Los productores incluyen a Peyton, López, Jeff Fierson, Joby Harold, Tory Tunnell, Elaine Goldsmith-Thomas, Benny Medina, Greg Berlanti y Sarah Schechter.

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“Nada me va a detener” en el síndrome de la persona rígida

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“Nada me va a detener” en el síndrome de la persona rígida

Celine Dion sigue siendo optimista mientras sigue luchando contra el síndrome de la persona rígida.

La icónica cantante canadiense apareció en la portada de Vogue francesa y habló sobre su enfermedad que le impidió actuar en los escenarios durante varios años. También compartió lo que realmente la mantiene viva en su lucha contra la enfermedad.

“No he vencido la enfermedad, porque todavía está en mí y siempre lo estará. Espero que encontremos un milagro, una manera de curar esta enfermedad a través de la investigación científica, pero por ahora tengo que aprender a vivir con ella», dijo Dion a la revista. «Así que este soy yo, ahora con el síndrome de la persona rígida desde hace cinco días. a la semana hago deporte, fisioterapia y terapia vocal. Trabajo los dedos de los pies, las rodillas, las pantorrillas, los dedos, el canto, la voz… tengo que aprender a vivir con ello ya y dejar de cuestionarme.

“Al principio me pregunté: '¿Por qué yo? ¿Cómo ha ocurrido? ¿Qué he hecho? ¿Es mi culpa?'», continuó. “La vida no te da ninguna respuesta. ¡Solo tienes que vivirla! Tengo esta enfermedad por alguna razón desconocida.

Dion explicó que eligió «entrenar como una atleta y trabajar muy duro» en lugar de quedarse en casa y «cantar».[ing] a mí mismo.» El síndrome de la persona rígida es una enfermedad neurológica autoinmune que causa rigidez muscular y espasmos dolorosos.

“Elegí trabajar con todo mi cuerpo y toda mi mente, de pies a cabeza, con un equipo médico”, dice. «Quiero ser lo mejor que pueda ser».

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La cantante continuó diciendo que el amor de su familia, sus hijos y sus fans es, en última instancia, lo que la ayudó a superar los momentos difíciles.

«Es posible que las personas que padecen SPS no tengan suerte ni puedan pagar buenos médicos y buenos tratamientos», afirmó. “Tengo estos medios y es un regalo. Además, tengo esta fuerza en mí. Sé que nada me detendrá.

En una entrevista con ¡Buenos dias! En septiembre pasado, la hermana de Dion, Claudette, dijo que la familia del cantante estaba «cruzando los dedos» para encontrar una cura para la «terrible enfermedad» de Dion.

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«Hay espasmos, son imposibles de controlar», dijo Claudette al medio. “¿Conoce a personas que suelen saltar por la noche debido a un calambre en la pierna o en la pantorrilla? Es un poco así, pero en todos los músculos. Es poco lo que podemos hacer para apoyarla y aliviar su dolor.

Dion estaba programada para salir de gira en la primavera de 2023, pero la canceló en diciembre pasado después de hablar sobre su condición en un video de Instagram: «Ha sido muy difícil para mí enfrentar estos desafíos y hablar sobre las cosas que estaba haciendo a través de… Mientras aprenda más sobre esta rara condición, ahora sabemos que esto es lo que causó todos los espasmos que tuve.

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Celine Dion sobre la vida con el síndrome de la persona rígida y si volverá a la gira

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Celine Dion sobre la vida con el síndrome de la persona rígida y si volverá a la gira

A Celine Dion le diagnosticaron el síndrome de la persona rígida en 2022 y se sincera sobre cómo está aprendiendo a vivir con esta rara enfermedad neurológica autoinmune.

En una nueva entrevista, la cantante canadiense habla sobre su salud y si volverá a hacer gira.

“Estoy bien, pero es mucho trabajo. Lo tomo un día a la vez”, dijo Dion. Vogue francesa. “No he vencido la enfermedad, porque todavía está en mí y siempre lo estará. Espero que encontremos un milagro, una manera de curar a través de la investigación científica, pero por ahora tengo que aprender a vivir con ello. Así que ese soy yo, ahora con el síndrome de la persona rígida.

Continuó: “Cinco días a la semana hago deportes, fisioterapia y terapia vocal. Trabajo los dedos de los pies, las rodillas, las pantorrillas, los dedos, el canto, la voz… Tengo que aprender a vivir con ello ahora y dejar de cuestionarme. Al principio me pregunté: ¿por qué yo? ¿Cómo ha ocurrido? ¿Qué he hecho? ¿Es mi culpa?

Dion dice que no tiene respuesta sobre por qué contrajo la enfermedad y sólo tiene dos opciones: «O entreno como un atleta y trabajo muy duro, o lo apago y se acabó, me quedo en casa, escucho mis canciones». , me paro frente a mi espejo y canto para mí. Elegí trabajar con todo mi cuerpo y alma, de pies a cabeza, con un equipo médico. Quiero ser lo mejor que pueda ser. ¡Mi objetivo es volver a ver la Torre Eiffel!

La cantante de «My Heart Will Go On» dice que son su familia, sus hijos y sus fans los que la mantienen fuerte y está agradecida de tener los medios para tener buenos médicos y tratamientos, y agrega: «Tengo esta fuerza en mí. Sé que nada sucederá». detenme.

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Desde que le diagnosticaron SPS, Dion se ha mantenido en gran medida fuera de la vista del público. En febrero de este año, hizo una aparición sorpresa en los Grammy y entregó un premio a Taylor Swift.

Cuando se le preguntó sobre su regreso a los escenarios y una nueva gira, Dion respondió: «No puedo responder a eso… Porque desde hace cuatro años me digo a mí mismo que no voy a volver, que estoy listo, que No estoy listo… Tal como están las cosas, no puedo sentarme aquí y decirte: «Sí, en cuatro meses». [I will return]. No lo sé… Mi cuerpo me lo dirá.

Y continuó: “Por otro lado, no quiero limitarme a esperar. Es moralmente difícil vivir el día a día. Es duro, trabajo muy duro y mañana será aún más duro. Mañana sera otro dia. Pero hay una cosa que nunca parará y es la fuerza de voluntad. Es la pasión. Este es el sueño. Es determinación.

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